劳森试剂的反应怎么投
1、将亚硝酸钠和亚硫酸钠按一定劳森试剂溶解性的摩尔比例溶解于水中。通过控制温度和反应时间等条件，合成得到劳森试剂。
2、将十硫化四磷（五硫化二磷）与苯甲醚混合，加热回流反应。至反应液澄清，不再有硫化氢产生时，[3]冷却，将晶体过滤并在甲苯或二甲苯中重结晶，便得到劳森试剂。该试剂具有强烈难闻的气味。制备反应应当于通风橱中进行。
3、另外劳森试剂及其分解产物本身就有点，为苯甲醚类化合物，一般位于极性小的区域（PE：EA=2：1时一般在溶剂前沿附近 Rf0.8 ）你用劳森试剂反应没把握的话先室温搅拌再慢慢升温不停监测找出最合适的条件。
4、-二酮与劳森试剂反应环化为噻吩。用十硫化四磷也可以反应，但反应需要的温度更高劳森试剂溶解性；劳森试剂与亚砜反应生成硫代产物，然后脱硫生成硫醚。
5、将少量劳森试剂滴入含有浓氢氧化钾的试管中，等待数分钟即可淬灭。将少量劳森试剂滴入含有亚硫酸钠的试管中，混匀后加入稀盐酸，等待数分钟即可淬灭。劳森试剂也称劳氏试剂，是常用于制取有机硫化合物的一个化学试剂。
劳森试剂与酮羰基反应后后处理怎么除去
1、在通风橱中操作和使用。用劳森试剂对空气和湿气相对比较稳定劳森试剂溶解性，但是在使用中会放出H劳森试剂溶解性？S劳森试剂溶解性，建议在通风橱中操作和使用。劳森试剂是一个氧硫交换试剂，其最常用的用途是将羰基化合物转化为硫羰基化合物。
2、有。“醛”的基本含义为有机化合物的一类，醛和酮加羰基反应出现白色沉淀，酮是羰基与两个烃基相连的化合物，根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。
3、Mozing还原法，先用二硫醇在路易斯酸下与羰基作用生成环状二硫醚中间体，然后再用金属，比如兰尼镍的催化下，发生氢解，羰基还原为亚甲基。如果直接用Pd-C或者Pt催化氢化的话，只能把羰基还原为羟基。
4、酮羰基可以与氢气在催化下发生加成反应，生成仲醇劳森试剂溶解性；与液溴不能发生加成反应，但可以发生复杂的氧化反应、取代反应等。发生氧化反应，使酮类化合物破坏劳森试剂溶解性；发生取代反应，主要是α-位的H被取代，生成含溴的酮。
5、酮羰基可以和氢气加成。酮羰基是一个碳氧双键和一个羰基的结构单元，它可以通过氢化反应还原成相应的醇。氢气加成是一种常用的酰基还原方法，可以将酮羰基还原成相应的醇。
6、羰基和氨极其衍生物先发生加成反应，然后再发生消除反应生成含有碳氮双键的化合物。
